اجتماعی

واکسن اومیکرون شرکت بیون‌تک از اکتبر به بازار می‌آید

media.news.imagealternatetextformat.details


شرکت بیون‌تک اعلام کرد دو واکسن تطبیق داده شده با سویه اومیکرون ویروس کرونا می‌توانند از ماه اکتبر وارد بازار شوند.

 

به گزارش رادیونشاط، این شرکت امیدوار است تا آن زمان مجوزهای لازم برای استفاده از این دو واکسن صادر شود.

شرکت آلمانی بیون‌تک که با همکاری شرکت آمریکایی فایزر یکی از موثرترین واکسن‌ها برای جلوگیری از ابتلا به ویروس کرونا و بیماری کووید۱۹ را تولید و عرضه می‌کند اکنون در حال طی کردن مراحل دریافت مجوز برای دو واکسن تطبیق داده شده با سویه غالب اومیکرون است.

پیش از این گفته می‌شد واکسن‌های تطبیق داده شده پائیز سال جاری آماده ورود به بازار می‌شوند. شرکت بیون‌تک روز دوشنبه هشتم اوت (۱۷ مرداد) اعلام کرد این کار احتمالا از ابتدای اکتبر ۲۰۲۲ انجام می‌شود.

اگر تا آن زمان مجوزهای لازم صادر شوند واکسن‌های تطبیق یافته با سویه اومیکرون می‌توانند همزمان با موج جدید پاندمی برای تزریق به عنوان دوز یادآور (بوستر) در دسترس شهروندان قرار گیرند.

به گزارش خبرگزاری آلمان، اوگور شاهین، از بنیانگذاران بیون‌تک می‌گوید خط تولید محصولات مرتبط با کووید ۱۹ این شرکت شامل واکسن‌های سازگار با سویه‌های گوناگون و واکسن‌های نسل بعدی با هدف ارائه حفاظت طولانی‌تر و فراگیرتر است.

این شرکت داروسازی مستقر در شهر ماینس انتظار دارد تقاضا برای این محصولات در بازارهای اصلی آن در سه ماه آخر امسال افزایش یابد.

یکی از دو واکسن تطبیق داده شده ترکیبی از واکسن موجود و واکسنی است که بر پروتئین اسپایک زیرسویه BA.1 اومیکرون متمرکز است و شرکت‌های بیون‌تک و فایزر داده‌های مراحل کارآزمایی بالینی آن را به تازگی به آژانس دارویی اروپا ارائه کرده‌اند.

تولید این واکسن سازگار با سویه اومیکرون از بهار امسال آغاز شده اما بالاترین مرجع دارویی اتحادیه اروپا هنوز مجوز استفاده از آن را صادر نکرده است.

درخواست دریافت مجوز برای این واکسن در ایالات متحده در دستور کار نیست. دو شرکت بیون‌تک و فایزر به توصیه سازمان غذا و داروی آمریکا کار خود را بر تولید واکسنی متمرکز کرده‌اند که همزمان با "سویه وحشی کرونا" و زیرسویه‌های غالب BA.4 و BA.5 مقابله کند.

به گزارش دویچه وله، پژوهش‌های کلینیکی این واکسن قرار است در ماه جاری آغاز شود و انتظار می‌رود از ماه اکتبر آماده عرضه به متقاضیان در ایالات متحده باشد و برای دریافت مجوز از آژانس دارویی اروپا هم برنامه‌ریزی شده است.

 

نظر خود را ارسال نمایید