احتمال درمان بیماری‌های اسکیزوفرنی، اوتیسم و آلزایمر
پژوهشگران دانشگاه تل‌آویو سازوکار مشترک میان جهش‌های ژنتیکی مرتبط با اوتیسم، اسکیزوفرنی، آلزایمر و دیگر اختلال‌های مغزی را کشف کردند.
به گزارش رادیونشاط، تیم پژوهشی به مدیریت پروفسور ایلیانا گوزس، همچنین دریافته است که داروی آزمایشی به نام داوونتیاد که قبلا در آزمایشگاه پروفسور گوزس تولید شده بود، روی جهش‌های ژنتیکی در حیوانات موثر بوده است و شاید برای درمان علائم نادری که کارکرد مغز را مختل می‌کند، مفید باشد.
تحقیق فوق در نشریه علمی «مولکولار سایکایتری» منتشر شده است.
پروفسور گوزس در بیانیه‌ای که دانشگاه تل‌آویو منتشر کرد، گفت: «کشف کردیم که در برخی جهش‌ها، یک بخش افزوده به پروتئین از آن محافظت می‌کند و آسیب ناشی از اتصال به یک مرکز کنترل سیستم نورونی را کاهش می‌دهد.»
او همچنین گفت: «می‌دانیم که این مرکز کنترل جدید روی پروتئین موسوم به شانک۳ (SHANK3) یافت شده است- که پروتئینی است که تحقیقات بسیاری درباره جهش‌های مرتبط با اوتیسم و اسکیزوفرنی روی آن انجام شده است».
پروفسور ایلینا گوزس افزود: «ما نتیجه گرفته‌ایم که امکان اتصال به شانک۳ (SHANK3) و دیگر پروتئین‌های مشابه نوعی محافظت علیه تاثیرهای مخرب جهش به وجود می‌آورد.»
به گزارش ایندیپندنت، ایلیانا گوزس از گروه ژنتیک مولکولی انسانی و بیوشیمی در دانشکده پزشکی سکلر و عصب‌شناسی سگل، و همچنین مدیر مرکز مطالعات مغز در دانشگاه تل‌آویو است.